10 июня 2020, 00:00

FDA одобрило первый тест методом секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики COVID-19

FDA одобрило первый тест методом секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики COVID-19

Оригинал: FDA

Автор: FDA

Опубликовано: 10 июня 2020, FDA (cdc.gov)

Перевод: Анна Селюта, Фонд профилактики рака

FDA выдало Illumina, Inc. разрешение на экстренное использование (EUA) на первый диагностический тест COVID-19 с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS). Тест COVIDSeq предназначен для качественного обнаружения РНК SARS-CoV-2 из отделяемого, взятого из дыхательных путей, у пациентов с подозрением на COVID-19.

Преимуществом секвенирования следующего поколения является то, что тест дает информацию о геномной последовательности вируса, присутствующего в образце. Это необходимо для дальнейших научных исследований.

Сравнение результатов секвенирования с течением времени может помочь ученым понять, мутируют ли вирусы и каким образом это происходит.

Пусть больше людей узнает о проектеПоделитесь с друзьями и коллегами. Вместе победим! 💪