FDA одобрило первый тест методом секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики COVID-19
Оригинал: FDA
Автор: FDA
Опубликовано: 10 июня 2020, FDA (cdc.gov)
Перевод: Анна Селюта, Фонд профилактики рака
FDA выдало Illumina, Inc. разрешение на экстренное использование (EUA) на первый диагностический тест COVID-19 с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS). Тест COVIDSeq предназначен для качественного обнаружения РНК SARS-CoV-2 из отделяемого, взятого из дыхательных путей, у пациентов с подозрением на COVID-19.
Преимуществом секвенирования следующего поколения является то, что тест дает информацию о геномной последовательности вируса, присутствующего в образце. Это необходимо для дальнейших научных исследований.
Сравнение результатов секвенирования с течением времени может помочь ученым понять, мутируют ли вирусы и каким образом это происходит.